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日本将医疗器械按照风险等级分为以下类别:高度管理医疗器械(Ⅲ类、Ⅳ类)、管理医疗器械(Ⅱ类)、一般医疗器械(Ⅰ类)。 根据2013年11月开始实施的《药事法》,日本医疗器械按照产品的风险等级由低到高,分别采取产品备案、第三方认证和厚生劳动省(简称厚生省)承认的监管方式(见

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020贵州器械医药行业企业名录。2020贵州器械医药行业企业黄页收录了贵州省所辖区域内所有器械医药,保健品代理,保健用品,保健用品加工,动物原药材,矿物原药材,酶(酵素)制剂,生物制品,西药,消毒防腐药剂,性保健品,畜用药,药品加工,药用包装材料,医疗器具,医疗器械代理

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