简介

1 天前KEYNOTE-189研究显示，帕博利珠单抗(Keytruda,K药)联合化疗相比单纯化疗降低了48%的疾病进展风险(中位无进展生存期个月 vs 个月)，治疗有效率提高了倍(% vs %)，不管PD-L1表达水平高低，免疫联合化疗的总生存期(OS)要优于化疗。

Libtayo治疗组的中位总生存期(OS)为22个月，而化疗为14个月。 Libtayo单药治疗还可改善患者无进展生存期(PFS)。治疗组PFS为个月，对照组为个月。值得注意的是，这项试验允许最初分到化疗组的患者在疾病进展后转到Libtayo组接受治疗。

分析显示，K药单药治疗的客观缓解率(ORR)为%(n=16)，其中2例完全缓解，14例部分缓解。得到缓解的患者中，半数以上缓解持续时间达到18个月或更长，中位缓解持续时间(DOR)尚未达到。中位随访个月后，中位无进展生存期(PFS)为2个月，中位总生存

最近，在国际肺癌研究协会（ IASLC ）举办的 2020 世界肺癌大会（ WCLC ）上，KEYNOTE-189 试验公布了最新 4 年随访结果： 在一线治疗中，与仅化疗相比，K药联合化疗可使晚期NSCLC患者生存期翻倍，并且为患者持续带来生存获益。

经常有朋友或者家属咨询： 听说肺癌新出了2个“灵丹妙药”叫什么“O药和K药”，它是个啥玩意儿嘛？ 到底好不好？我的XXX得了肺癌，能不能治好嘛？一个疗程要花多少钱？国产的好还是进口的好？药到底资不资格？今天，四川省肿瘤医院的专家为大家揭开O药和K药在肺癌治疗中的神秘面纱。

中位随访个月后，32名患者（％）仍在接受帕博利珠单抗治疗，6名（％）接受培美曲塞维持治疗。 KEYNOTE-042中国研究数据（截图来源：WCLC 2019摘要） 结果显示，对于PD-L1 TPS≥50％、≥20％和≥1％的患者，帕博利珠单抗与化疗相比均改善

克唑替尼是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。最近在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会（ELCC 2019）上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。根据报道，PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中

中位缓解持续时间（DOR）估计值为个月；中位无进展生存期（PFS）为个月。 总生存（OS）尚未成熟。 截止目前，国内已有5款PD-1、6个适应症获批，预计今年下半年还会有罗氏、阿斯利康与百济神州等3个PD-1新药获批，未来也将会有更多等拓展适应症出现。

9月22日，2020年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)正式落幕，会议期间披露了相关肿瘤研究数据，其中关于肿瘤免疫治疗“K药”的KEYNOTE-024研究对于晚期肺癌患者5年生存率的更新引发关注：在PD-L1表达阳性（TPS≥50%）的患者中，K药单药一线治疗

原文始发于联系方式:公众号（药时代）：前沿|从靶向到免疫，非小细胞肺癌迎来多重突破！中国新药研发，我要“送你一朵小红花”！2020世界肺癌大会（WCLC）在2021年1月28-31日重磅召开，会议期间报道了多个针对肺癌和其他胸腔恶性肿瘤的临床试验的重要发现。

最近在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会(ELCC 2019)上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。 根据报道，PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中位总生存期高达51个月，数据截止时仍有%的患者持续接受克唑替尼治疗。

T790M突变 VS 无T790M突变患者的中位无进展生存期（PFS）无差异。此外，无脑转移与有脑转移患者的中位OS为58个月 VS 个月；中位PFS为个月 VS 个月，可能跟奥希替尼强入脑能力有关。研究三：原发T790M突变合并EGFR敏感突变：选择一

K 药+化疗方案用于食管癌各阶段治疗的前景可期 周爱萍教授：在 KEYNOTE-590 研究中，K 药+化疗方案的研究者评估的 ORR（RECIST ）达到 % ，把化疗组的 ORR（%）提高了 54%（P<）。在 24 个月时的肿瘤持续缓解人数是化疗组的 3

1 天前近日，默沙东宣布，在与 FDA 协商后自愿撤回旗下 PD-1 单抗帕博利珠单抗（Keytruda，K 药）用于小细胞肺癌治疗的适应症。这一决定不会影响 K 药获批的其他适应症。 KEYNOTE-604 未达到 OS 终点 2019 年 6 月，K 药用于治疗经过铂类化疗和至少一种其他疗法后进展的晚期小细胞肺癌（SCLC）适应症获 FDA 加速