简介

017版与2002、2012 版医疗器械分类目录对照表（总表） 序号 2017 版代码 2002 版代码 2012 版代码 备注 01有源手术器械 6821、6822、6824、 6825、6854、6858、 6816 6823 02无源手术器械 6801、6802、6805、 6808、6809、6816、 6822

经营一类和二类医疗器械公司经营范围如何填写 华律网根据你的法律疑问精选多位律师优质答案。 您好，建议您咨询一下当地的工商局，质监局，税务局。以下方法供您参考： 一、首先到你所在的城市食品药品监督管理局，领取申请表和电子文本（也可以到网站下载），然后按照下列的材料准备。

2020年 第8号 为深入推进“一网通办”相关工作，紧贴企业办理需求，减少申请人跑动次数，我局通过“网络核验”“电子签章”等技术改造，将本市医疗器械生产企业递交的境内第三类医疗器械注册体系核查申报材料，由递交纸质材料的方式调整为递交电子材料，实现企业网上申报、在线受理并

医疗器械注册细则43号.docx,附件1中华人民共和国医疗器械注册证（格式）注册证编号：注册人名称注册人住所生产地址代理人名称（进口医疗器械适用）代理人住所（进口医疗器械适用）产品名称型号、规格结构及组成适用范围附 件产品技术要求其他内容备 注审批部门： 批准日期：年 月 日有效期

公司想要进口医疗器械请问需要什么资质资格哪些证书？三类医疗器械注册申报资料受理标准,一、医疗器械注册申请表 医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一，二、医疗器械生产企业资格证明，(一)生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件;并加盖证书所属企业公章;(二)所申请产品应当

第一类医疗器械产品及生产备案常见问题解答 一、第一类医疗器械产品备案和生产备案所涉及的法规主要有哪些？ 答： 2014 年5月30日，关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告（国家食品药品监督管理总局令第25号） 2014 年5月30日，关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（国家食品药品监督

医疗器械专营店、隐形眼镜店及兼营医疗器械的零售药店的《医疗器械经营企业许可证》核发 岗位责任人： 刘翔华(A岗) 葛岭梅(B岗) 受委托审批范围 ： 医疗器械专营店、隐形眼镜店及兼营医疗器械的零售药店申请核发《医疗器械经营企业许可证》 许可对象： 拟开办经营第 Ⅱ、Ⅲ 类医疗器械的

医疗器械生产 许可证核发 事项类型 行政许可 事项名称短语 无 日常用语 无 法定办结时限 30 ( 工作日 ) 承诺办结时限 15 ( 工作日 ) 实施主体 广东省药品监督管理局 实施主体性质 法定机关 办件类型 承诺件 办理形式 网上办理,窗口办理

Q10：《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满 （ ）年向发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 Q11：《医疗器械经营许可证》的编号规则为：京X1食药监械经营许XXXX2XXXX3号；《第二类医疗器械经营备案凭证》的备案号编号规则为：京X1食药监械经营备